利用濃燒堿溶液(約18~25%)來處理棉、維/棉或滌/棉織物，所以能獲得良好絲光效果的根本原因，是在於濃堿液能使棉纖維發生不可逆的劇烈溶脹，除此以外，還必須配合以適當的張力。

當棉纖維在濃堿液中發生了劇烈的溶脹以後，纖維的截麵由扁平的腰子形或耳形轉變為圓形，胞腔也發生收縮，對完全絲光的纖維來說幾乎縮為一點。

而且縱向的天然扭轉消失，如果再施加適當的張力使纖維得到拉伸或者不發生收縮，這樣纖維表麵的皺紋消失，變成十分光滑的圓柱體，對光線呈有規則的反射，顯現出光澤。

棉纖維經受濃堿作用後，發生劇烈的溶脹，不僅表現在晶格參數的改變，而且還有部分的晶區轉變為無定形區，經過水洗去堿和幹燥之後，雖然在纖維直徑方向還會發生一定程度的收縮，但已不能回複到原來的狀態，而是基本上把溶脹時的形態保存下來，成為不可逆的溶脹，以致所獲得的光澤是耐久的，同時由於無定形區的含量增大，纖維的吸附性能因而提高。

至於棉纖維在濃堿液中，所以會產生不可逆溶脹的原因，主要認為棉纖維在濃堿液中能與氫氧化鈉形成纖維素鈉鹽(纖維素—ONa)，由於鈉離子是水化能力很強的離子，當它與纖維素結合時，會有大量的水份被帶入纖維的內部，從而引起纖維的劇烈溶脹，並且也能對堿液濃度過高或堿液中帶有食鹽一類的電解質，為什麼會導致纖維溶脹減小的原因，作出適當的解釋。

其實除了這樣的解釋之外，還有一些其它的解釋。例如，應用膜平衡原理，也能對纖維溶脹性能作出比較滿意的解釋，簡要說明如下。

利用膜平衡來闡明絲光原理，是把纖維內部視作膜內係統，外部的堿液視作膜外係統。當纖維與堿結合後，便有纖維素—O-、Na+、OH-等離子存在，如果有食鹽時，則還有Cl-。

其中纖維素—O-隻能在膜內，不能擴散到膜外去，而其他的離子都是可移動的，並按照一定的條件在膜內、外建立平衡。

如果在平衡過程中膜內、外體積相等，而且不變，達到平衡時，膜內(I)、外(O)離子的濃度可表示如下:

如果作用前NaOH的濃度為C2，NaCl濃度為C3，平衡後纖維素與堿作用形成的〔纖維素—O- 〕為C1，而x,y分別為平衡後膜內Na+、OH-的濃度。

平衡時，膜內外必須分別保持電性中和，所以[Cl-]1 為C3-x+y+C1,而【Cl-]。同時，可移動的任何一價陽離子(如Na+)，膜內、外濃度的比值都應相等，而且反比於陰離子濃度，即:

平衡後，可移動的離子在膜內的總濃度大於在膜外的總濃度，因而產生了滲透壓(P)，從而導致水向纖維內部滲透，並使纖維發生溶脹。離子濃度差越大，所產生的滲透壓也越大。

膜內可移動的離子總濃度大於膜外，離子總濃度可以從下式得到證明:

根據(10)式，可以明顯地看出，當C1越大，而x’越 時，P值越大。

所謂C1越大，也就是說纖維素和堿的結合量大，x‘小，也就是指膜外Na+濃度小。十分顯然，若有鹽存在，由於它不但不能提高C1，徒然增加膜外Na+的濃度，使滲透壓減小，不利於溶脹。

同樣的原因，過度提高堿液濃度，也會使纖維的溶脹減小。特別是在C1很小，x’很大時，滲透壓趨向於零。

這種結論與實驗事實基本上是一致的。

---

關鍵字：麵料絲光工藝